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項(xiàng)目一:膠原蛋白含量測(cè)定
【評(píng)價(jià)原理】
成纖維細(xì)胞既合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白,生成膠原纖維、網(wǎng)狀纖維和彈性纖維,也合成和分泌糖胺聚糖和糖蛋白等基質(zhì)成分。III型膠原蛋白是真皮細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分之一,在嬰兒和青少年皮膚中,I 型膠原蛋白的含量約占70%,而III型膠原蛋白占30%;皮膚皺紋的出現(xiàn)與膠原蛋白的正常合成和表達(dá)密切相關(guān)。人真皮成纖維細(xì)胞可以作為研究化妝品提升I和III型膠原含量的細(xì)胞模型,通過(guò)測(cè)定空白對(duì)照和樣品給藥后,I和III型膠原含量的上調(diào)率,評(píng)價(jià)供試品在促進(jìn)膠原蛋白合成方面是否具有功效。
【實(shí)驗(yàn)步驟】
實(shí)驗(yàn)一:MTT法檢測(cè)樣品對(duì)人成纖維細(xì)胞的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
1)細(xì)胞接種:接種細(xì)胞于96孔板內(nèi)(1 × 10^4個(gè)/孔),于37 ℃,5% CO2中培養(yǎng)24 h。
2)給藥:樣品組加入相應(yīng)濃度的含樣品的培養(yǎng)基,正常對(duì)照組更換為新鮮培養(yǎng)基,空白組加入空白培養(yǎng)基,37 ℃,5% CO2孵育24 h。
3)孵育結(jié)束后向每孔中加入MTT溶液,繼續(xù)培養(yǎng)4 h。
4)去培養(yǎng)液,加入DMSO溶液,振蕩混勻,測(cè)定490 nm處吸光度值。
OD490:490 nm處的吸光度值
實(shí)驗(yàn)二:I和III型膠原蛋白表達(dá)測(cè)定實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞接種:將細(xì)胞接種96孔平板, 2×10^4個(gè)細(xì)胞/孔(37℃、5%CO2、),培養(yǎng)24h。
給藥:棄掉96孔板中的培養(yǎng)液,開(kāi)展給藥操作。樣品組加入含有樣品的培養(yǎng)液,對(duì)照組加入不含樣品的細(xì)胞培養(yǎng)液,每孔200 μL。給藥完畢后將96孔板放置在培養(yǎng)箱中(37℃、5%CO2)培養(yǎng)24h±2h。
3)III型膠原蛋白檢測(cè):孵育結(jié)束之后收集細(xì)胞上清,使用人I和III型膠原酶聯(lián)免疫試劑盒進(jìn)行I和III型膠原蛋白含量的測(cè)定。
【評(píng)價(jià)指標(biāo)】
I和III型膠原蛋白含量
【評(píng)價(jià)結(jié)論】
在上述實(shí)驗(yàn)條件下,與空白對(duì)照相比,樣品可以使 I和III型膠原蛋白的含量上調(diào),且具有顯著性差異(P<0.05),證明該供試品具有抗皺功效。
【參考文獻(xiàn)】
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項(xiàng)目二:基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑的的表達(dá)
【實(shí)驗(yàn)原理】
皮膚衰老是個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,其伴隨著含水量降低,新陳代謝減慢,免疫力下降等多個(gè)過(guò)程,皮膚衰老的特征是失去彈性、松弛、出現(xiàn)皺紋和粗糙的外觀等。己有大量的研究證明,紫外線照射后誘導(dǎo)人類皮膚成纖維細(xì)胞產(chǎn)生基質(zhì)金屬蛋白酶 ( MMPs) 增多,MMPs 降解膠原和細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,在皮膚光老化中起著重要作用。MMPs 是一類含有鋅離子、活性依賴于鈣離子的蛋白酶,具有廣泛的生物學(xué)活性。已知的 MMPs 成員有 24 種,主要可分為膠原酶 ( MMP-1,8,13 ) 、基質(zhì)溶解素( MMP-3,7,10,11) 、明膠酶 ( MMP-2,9) 等亞家族,不同的 MMPs 對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)不同組分降解的特異性有所不同。人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(TIMPs)是 MMPs 天然的特異性內(nèi)源性抑制劑,TIMPs 與 MMPs 的精密平衡在 ECM 的合成和降解中發(fā)揮著重要作用,皮膚皺紋的形成是二者動(dòng)態(tài)平衡失調(diào)的結(jié)果。因此,本研究擬用通過(guò)樣品作用于皮膚成纖維細(xì)胞后,檢測(cè)MMP-1和TIMP-1的表達(dá)來(lái)評(píng)價(jià)樣品的抗皺功效。
【實(shí)驗(yàn)步驟】
1)細(xì)胞接種:將成纖維細(xì)胞以2 × 10^5個(gè)/孔接種于6孔板,于培養(yǎng)箱(37℃、5%CO2)中培養(yǎng)12 h,分別設(shè)置正常對(duì)照組(0 mJ/cm2+0 mM樣品)、模型對(duì)照組(5 J/cm2+0 mM樣品)、UVA照射低濃度組(5 J/cm2+A mM樣品)、UVA照射中濃度組(5 J/cm2 +B mM樣品)、UVA照射高濃度組(5 J/cm2 + C mM樣品)。
2)造模:UVA 造模:UVA 輻射前成纖維細(xì)胞用 D’Hanks 洗 3 遍,在孔中加入 1 ml D’Hanks,使之浸沒(méi)細(xì)胞,正常對(duì)照組用錫紙包住置暗處。針對(duì)試驗(yàn)分組,對(duì)需要輻射的組分別進(jìn)行 UVA造模;
3)給藥:按照各試驗(yàn)組分組,每次照射完成后進(jìn)行給藥處理培養(yǎng)24 h;
4)收樣:培養(yǎng)結(jié)束后,進(jìn)行細(xì)胞收樣,提取各實(shí)驗(yàn)組總RNA,合成cDNA,利用q-PCR檢測(cè)β-actin和目的基因的基因表達(dá)。
5)用β-actin作為基因表達(dá)的內(nèi)參,計(jì)算目的基因的RNA相對(duì)表達(dá)量。
注:本實(shí)驗(yàn)方法中的樣品的濃度因?qū)嶒?yàn)一結(jié)果而定。
【評(píng)價(jià)指標(biāo)】MMP-1和TIMP-1相對(duì)表達(dá)量
【評(píng)價(jià)結(jié)論】
與模型對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組中樣品對(duì)衰老細(xì)胞的基質(zhì)金屬蛋白酶相關(guān)基因表達(dá)(MMP-1)顯著性下調(diào)、而其抑制基因(TIMP-1)顯著性上調(diào)(P<0.05),初步證明樣品具有抗皺功效。
【參考文獻(xiàn)】
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